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Hydrogen chloride-ethyl acetate → N-[4-(trans-2-aminocyclopropyl)phenyl]-3-methylbenzamide hydrochloride

HRID 922501
ノート
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反応式

HRID 922501 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C@@H:17]3[CH2:19][C@H:18]3[NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[ClH:28].C(OCC)(=O)C>>[ClH:28].[NH2:20][C@@H:18]1[CH2:19][C@H:17]1[C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:10][C:8](=[O:9])[C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 86729835Tert-butyl [trans-2-(4-{[(3-methylphenyl)carbonyl]amino}phenyl)cyclopropyl]carbamate

生成物 1

HCID 86729836N-[4-(trans-2-aminocyclopropyl)phenyl]-3-methylbenzamide hydrochloride

実験手順

tert-Butyl [trans-2-(4-{[(3-methylphenyl)carbonyl]amino}phenyl)cyclopropyl]carbamate (141 mg) was dissolved in 4N hydrochloric acid/ethyl acetate solution (2 mL). The mixture was stirred at room temperature for 2 hr and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (51.6 mg).

後処理

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-36794bc9dbe04e44820d3c66f5c42b58
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278931B2

反応ノート

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