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HCID 14514526、化合物 → (2S,3aS,6aS)-1-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid

HRID 923427
ノート
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反応式

HRID 923427 の反応式
[N:1]1([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[C@H:5]([C:6]([O:8]CC2C=CC=CC=2)=[O:7])[CH2:4][C@@H:3]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][C@H:2]12>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2].[C]>[C:22]([O:21][C:19]([N:1]1[C@H:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:4][C@@H:3]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][C@H:2]12)=[O:20])([CH3:25])([CH3:23])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 14514526HCID 14514526、化合物

生成物 1

HCID 15622962(2S,3aS,6aS)-1-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid収率 102.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178502593HCID 178502593、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of the product from Example 123A (0.56 g, 1.6 mmol) in MeOH (8.0 mL) was added Pd(OH)2/carbon. The mixture was evacuated and a H2 atmosphere was introduced via a balloon. The mixture was stirred overnight then filtered and the solvent was removed under reduced pressure to provide the title compound (0.42 g, 102% yield).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe mixture was evacuated
  2. additiona H2 atmosphere was introduced via a balloon
  3. filtrationthen filtered
  4. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9dc87f1063f2473eb6ade5c814c79c82
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278922B2

反応ノート

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