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Ammonia → HCID 89739572、化合物

HRID 925406
ノート
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反応式

HRID 925406 の反応式
[NH3:1].Br[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]([OH:9])=[O:8]>C(O)C>[NH2:1][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]([OH:9])=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 204936713-(Bromomethyl)-4-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 89739572HCID 89739572、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

An aqueous solution of 25% w/v ammonia (100 mL) was treated with EtOH (200 mL) and cooled to −78° C. The mixture was slowly treated with a cooled (−78° C.) solution of the benzylbromide (2.58 g, 10.0 mmol) in ethanol (100 mL). The mixture was then allowed to come to room temperature and stirred for 48 h. The mixtures were evaporated under reduced pressure and the residue solid was washed with CH2Cl2 to afford 3-(aminomethyl)-4-nitrobenzoic acid (1.7 g, 87% yield).

後処理

  1. additionThe mixture was slowly treated with
  2. customto come to room temperature
  3. customThe mixtures were evaporated under reduced pressure
  4. washthe residue solid was washed with CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c799aa0333a4e54a15f7bc6b8881051
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09284299B2

反応ノート

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