反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]([C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[OH:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CN1C(C(C2C=CC=CN=2)O)=CN=C1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared analogously to the method in Intermediate 33: step b using (3-fluorophenyl)(pyridin-3-yl)methanol (Intermediate 34: step a) in place of (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(pyridin-2-yl)methanol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-be99f20e35374891b2b02f1173b619d2
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09284308B2
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