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Hydrochloric Acid → 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride

HRID 927469
ノート
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反応式

HRID 927469 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[N:4][C:3]([C:6]([NH:9]C(=O)OC(C)(C)C)([CH3:8])[CH3:7])=[N:2]1.[ClH:17]>C(OCC)(=O)C>[ClH:17].[CH3:7][C:6]([NH2:9])([C:3]1[N:4]=[CH:5][O:1][N:2]=1)[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73357654tert-butyl N-[2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]carbamate

生成物 1

HCID 866747552-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

tert-Butyl 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-ylcarbamate (0.668 g, 2.9 mmol) was dissolved in in ethyl acetate saturated with hydrochloride (10 mL) and stirred at room temperature for 0.5 h. Then it was concentrated to give product (0.45 g, 94%); MS (EI): m/e=128.2 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationThen it was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-58a50a08bd0b4c6ca898b831cb44e0af
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290451B2

反応ノート

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