反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:3][CH2:2]1.Cl.[NH2:20][C:21]([CH2:29][CH3:30])([CH2:27][CH3:28])[C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23]>>[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[N:11]=[C:10]([C:12]([NH:20][C:21]([CH2:27][CH3:28])([CH2:29][CH3:30])[C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])=[O:14])[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:2][CH2:3]1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-cyclopropylmethoxy-5-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid (Example 113 d) and ethyl 2-amino-2-ethylbutanoate hydrochloride (CAN 1135219-29-2) as starting materials, MS (EI): m/e=403.4 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f73b2458ff184fb7bf259a04e47297cd
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09290451B2
関連ノート
読み込み中…