5-(Dimethylamino)amylamine → (1aRS,7bSR)-5-[2-(5-Dimethylaminopentylamino)benzenesulfonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylic acid

HRID 927860ノート

反応式

HRID 927860 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH:11][C:12]1[C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:20]2[C:15]([CH:16]3[CH2:25][CH:17]3[CH2:18][O:19]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:10])=[O:9].[CH3:26][N:27]([CH3:34])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][NH2:33]>>[CH3:26][N:27]([CH3:34])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][NH:33][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH:11][C:12]1[C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:20]2[C:15]([CH:16]3[CH2:25][CH:17]3[CH2:18][O:19]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:10])=[O:9]

参加物

3

反応物 2

HCID 34659255-(Dimethylamino)amylamineHCID 86713249(1aRS,7bSR)-5-(2-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylic acid2 回

生成物 1

HCID 77979720(1aRS,7bSR)-5-[2-(5-Dimethylaminopentylamino)benzenesulfonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylic acid

実験手順

Prepared by proceeding in a similar manner to Example 26, starting from (1aRS,7bSR)-5-(2-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylic acid (Intermediate 67) and 5-dimethylaminopentylamine.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-227b0c1da0254be79aa52074b4743bb5
出典データセット
uspto-grants-2016_03
特許番号
US09290472B2

反応ノート

読み込み中…