反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH:11][C:12]1[C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:20]2[C:15]([CH:16]3[CH2:25][CH:17]3[CH2:18][O:19]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:10])=[O:9].[N:26]12[CH2:33][CH2:32][CH:29]([CH2:30][CH2:31]1)[C@@H:28]([NH2:34])[CH2:27]2>>[N:26]12[CH2:33][CH2:32][CH:29]([CH2:30][CH2:31]1)[C@@H:28]([NH:34][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH:11][C:12]1[C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:20]3[C:15]([CH:16]4[CH2:25][CH:17]4[CH2:18][O:19]3)=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:10])=[O:9])[CH2:27]2参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Prepared by proceeding in a similar manner to Example 73, starting from (1aRS,7bSR)-5-(2-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylic acid (Intermediate 67) and (R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamine.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e8960949299747ae853689d8100d4484
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_03
- 特許番号
- US09290472B2
関連ノート
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