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methyl 7-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate → methyl 7-[2-((Z)-3-{pyrrolidin-1-yl}prop-1-enyl)-4-fluorobenzene-sulfonylamino]-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate

HRID 927907
ノート
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反応式

HRID 927907 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:35][CH3:36])[CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[C:7]1[CH:12]=[C:11]([F:13])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[S:14]([NH:17][C:18]1[C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[C:26]2[C:21]([C:22]3[CH:34]=[CH:33][O:32][C:23]=3[CH2:24][O:25]2)=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:16])=[O:15])[CH3:2].BrC1C=C(F)C=CC=1S(NC1C(C(OC)=O)=C2C(C3C=COC=3CO2)=CC=1)(=O)=O.C([Sn](CCCC)(CCCC)/C=C\CN1CCCC1)CCC>>[N:3]1([CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[C:7]2[CH:12]=[C:11]([F:13])[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[S:14]([NH:17][C:18]2[C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[C:26]3[C:21]([C:22]4[CH:34]=[CH:33][O:32][C:23]=4[CH2:24][O:25]3)=[CH:20][CH:19]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:1][CH2:2][CH2:36][CH2:35]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 66685486methyl 7-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate2 回HCID 666864121-((Z)-3-tributylstannanylallyl)pyrrolidine2 回HCID 86684725Methyl 7-[2-((Z)-3-diethylaminoprop-1-enyl)-4-fluorobenzenesulfonylamino]-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate

生成物 1

HCID 66693484methyl 7-[2-((Z)-3-{pyrrolidin-1-yl}prop-1-enyl)-4-fluorobenzene-sulfonylamino]-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate

実験手順

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 9, starting from methyl 7-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate (Intermediate 10) and 1-((Z)-3-tributylstannanylallyl)pyrrolidine (Intermediate 16).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-93048373bdfb4b6e94aefe9e570eafb7
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290472B2

反応ノート

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