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2-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride → Methyl 7-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,2-dihydro-furo[2,3-c]quinoline-6-carboxylate

HRID 927914
ノート
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反応式

HRID 927914 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9]([NH:12][C:13]1[C:22]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:21]2[C:16]([C@H:17]3[CH2:29][CH2:28][O:27][C@H:18]3[CH2:19]O2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])=[O:10].[NH2:30]C1C(C(OC)=O)=C2C(C3CCOC=3C=N2)=CC=1.BrC1C=C(F)C=CC=1S(Cl)(=O)=O>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:9]([NH:12][C:13]1[C:22]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:21]2[C:16]([C:17]3[CH2:29][CH2:28][O:27][C:18]=3[CH:19]=[N:30]2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 27782162-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 86713280methyl cis-(3aRS,9bRS)-7-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,3a,4,9b-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylateHCID 86713283Methyl 7-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]quinoline-6-carboxylate2 回

生成物 1

HCID 71006928Methyl 7-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,2-dihydro-furo[2,3-c]quinoline-6-carboxylate

実験手順

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 18, starting from methyl 7-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]quinoline-6-carboxylate (Intermediate 23) and 2-bromo-4-fluorobenzenesulfonyl chloride and stirring at room temperature for 3 days.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b6aa9e0b63d4942a59ece033a458622
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290472B2

反応ノート

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