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2-Fluorobenzenesulphonyl chloride → methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-Fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate

HRID 927955
ノート
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反応式

HRID 927955 の反応式
BrC1C=C(F)C=CC=1[S:9]([NH:12][C:13]1[C:22]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:21]2[C:16]([CH:17]3[CH2:27][CH:18]3[CH2:19][O:20]2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])=[O:10].NC1C(C(OC)=O)=C2C(C3CC3CO2)=CC=1.[F:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=1S(Cl)(=O)=O>>[F:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=1[S:9]([NH:12][C:13]1[C:22]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:21]2[C:16]([CH:17]3[CH2:27][CH:18]3[CH2:19][O:20]2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:10])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1377612-Fluorobenzenesulphonyl chlorideHCID 86713292methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-bromo-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylateHCID 86713293Methyl 5-amino-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate2 回

生成物 1

HCID 71006854methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-Fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate

実験手順

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 41, starting from methyl (1aRS,7bSR)-5-amino-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate (Intermediate 42) and 2-fluorobenzenesulfonyl chloride.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-328c46db5814463ba23e6a1ea9b5bc41
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290472B2

反応ノート

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