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Ethanol → 2-[[2-(5-Isopropylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]oxy]ethanol

HRID 928566
ノート
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反応式

HRID 928566 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:9][S:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[CH:14]12[CH2:24][CH:17]([CH:18]([O:20][CH2:21][CH2:22][OH:23])[CH2:19]1)[CH2:16][NH:15]2.C(N(CC)CC)C.C(O)C>>[CH:11]([C:10]1[C:3]2[C:2]([N:15]3[CH2:16][CH:17]4[CH2:24][CH:14]3[CH2:19][CH:18]4[O:20][CH2:21][CH2:22][OH:23])=[N:7][CH:6]=[N:5][C:4]=2[S:8][CH:9]=1)([CH3:13])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8471TriethylamineHCID 27576264-Chloro-5-isopropyl-thieno[2,3-D]pyrimidineHCID 895794962-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yloxy)ethanol

生成物 1

HCID 895794632-[[2-(5-Isopropylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]oxy]ethanol

反応条件

温度
50 °C

実験手順

4-Chloro-5-isopropyl-thieno[2,3-d]pyrimidine (0.35 g, 1.6 mmol), 2-(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yloxy)ethanol (0.39 g, 2.5 mmol), triethylamine (0.50 g, 0.70 mL, 4.9 mmol) and ethanol (3.95 g, 5 mL, 85.6 mmol) were combined and heated to 50° C. overnight. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The resulting residue was taken up in DCM, washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to afford

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customto afford

出典と根拠

ORDレコード
ord-1459f2b32ba24d53bd28067ae2f9fb3d
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290511B2

反応ノート

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