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Water → HCID 178448953、化合物

HRID 928884
ノート
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反応式

HRID 928884 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]=O.[CH3:9][CH:10]([CH3:19])[CH:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[NH2:12].O>C(Cl)Cl>[CH3:9][CH:10]([CH3:19])[CH:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)/[N:12]=[CH:7]/[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 142732-PyridinecarboxaldehydeHCID 49628752-Methyl-1-phenylpropan-1-amine

生成物 1

HCID 178448953HCID 178448953、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

In air, 2-pyridinecarboxaldehyde (0.185 g, 0.164 mL, 1.72 mmol, 1.00 equiv) was added to a solution of 2-methyl-1-phenylpropan-1-amine (0.257 g, 1.72 mmol, 1.00 equiv) in CH2Cl2 (8 mL). After heating at reflux for 2 h with azeotropic removal of water using a Dean-Stark trap, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and dried under high vacuum to give ligand (L-1), (E)-2-Methyl-1-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)propan-1-amine, as a yellow oil (0.379 g, 92% yield).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureAfter heating
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0d1941418884515a406cb645701c64a
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290591B2

反応ノート

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