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Sulfuryl chloride → (R)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-1-ene-2-sulfonyl chloride

HRID 929472
ノート
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反応式

HRID 929472 の反応式
C([Li])(C)(C)C.I[C:7](=[CH2:16])[CH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][O:12][C:11]([CH3:15])([CH3:14])[O:10]1.[S:17](Cl)([Cl:20])(=[O:19])=[O:18]>CCCCCC.C(OCC)C>[CH3:14][C:11]1([CH3:15])[O:10][C@H:9]([CH2:8][C:7]([S:17]([Cl:20])(=[O:19])=[O:18])=[CH2:16])[CH2:13][O:12]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 86667889(R)-4-(2-iodoallyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolaneHCID 178418306HCID 178418306、化合物

生成物 1

HCID 50914395(R)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-1-ene-2-sulfonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 8058Hexane溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

A solution of tert-butyl lithium in hexane (1.7M, 7.65 mL) was added dropwise to a solution of (R)-4-(2-iodoallyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (1.21, 6.5 mmol) in diethyl ether (12 mL) at −78° C., and the reaction stirred at −78° C. for 30 min. Sulfuryl dichloride (SO2Cl2, 538 μL, 6.5 mmol) was added, the mixture warmed to room temperature and the solvents removed under reduced pressure. The product was used in the next step with no further purification.

後処理

  1. temperaturethe mixture warmed to room temperature
  2. customthe solvents removed under reduced pressure
  3. customThe product was used in the next step with no further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-3290c16a22884a6591fc85989dc99e1a
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09296686B2

反応ノート

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