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4-Cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid → 4-Cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-4-(2-oxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-phenyl]-amide

HRID 930141
ノート
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反応式

HRID 930141 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[CH2:13][NH:12][C:11](=[O:14])[NH:10][CH2:9]2)=[CH:4][C:3]=1[C:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH:16]=1.[C:21]([C:23]1[N:24]=[C:25]([C:36](O)=[O:37])[N:26]([CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][Si:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])[CH:27]=1)#[N:22].[K+].C(C1N=C(C([O-])=O)N(COCC[Si](C)(C)C)C=1)#N>>[C:15]1([C:3]2[CH:4]=[C:5]([CH:8]3[CH2:9][NH:10][C:11](=[O:14])[NH:12][CH2:13]3)[CH:6]=[CH:7][C:2]=2[NH:1][C:36]([C:25]2[N:26]([CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][Si:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])[CH:27]=[C:23]([C:21]#[N:22])[N:24]=2)=[O:37])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH:16]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 591285854-Cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acidHCID 597712825-(4-Amino-3-cyclohex-1-enyl-phenyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-oneHCID 67188357potassium 4-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 597711634-Cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-cyclohex-1-enyl-4-(2-oxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-phenyl]-amide

実験手順

5-(4-Amino-3-cyclohex-1-enyl-phenyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one (22 mg, as prepared in the previous step) was coupled to 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid, potassium salt (as prepared in Example 1, step (d), 27.2 mg, 0.0890 mmol) as described in Example 1, step (1) to obtain the title compound (14 mg, over two steps) after purification on silica (3% MeOH-EtOAc): Mass spectrum (ESI, m/z): Calcd. for C27H36N6O3Si, 521.2 (M+H). found 521.1.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a9aaad035b4c422b8e05b374250b44ba
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09296726B2

反応ノート

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