ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Stannous chloride dihydrate → (3-Bromo-4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride

HRID 930781
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 930781 の反応式
[N:1]([O-])=O.[Na+].[Br:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[F:13])[NH2:9].O.O.[Cl:16][Sn]Cl>Cl>[ClH:16].[Br:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([NH:9][NH2:1])[CH:10]=[CH:11][C:12]=1[F:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 27792863-Bromo-4-fluoroanilineHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 67250486(3-Bromo-4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride収率 43.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒2 回

実験手順

A solution of sodium nitrite (4.2 g, 60 mmol) was added drop-wise to a mixture of 3-bromo-4-fluoroaniline (11.2 g, 58.9 mmol) and concentrated HCl (30 mL, 0.36 M) at 0° C. over 30 min. The resulting clear solution was stirred for 45 min, and a solution of SnCl2.2H2O (27 g, 120 mmol) in concentrated HCl (30 mL) was added drop-wise at 0° C. over 1.5 h. The mixture was stirred for 18 h at room temperature. The resulting precipitate was collected by filtration and crystallized from ethanol to provide the title compound (6.2 g, 42%) as a yellow powder: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 10.24 (s, 3H), 8.42 (s, 1H), 7.36-7.30 (m, 2H), 7.03-6.98 (m, 1H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred for 18 h at room temperature
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. customcrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-56d0e2939d02458699e13aaf91b7e356
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09296743B2

反応ノート

読み込み中…