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1H-1,2,4-Triazole → 1-(3,4,4-trifluoro-1-oxo-3-butenyl)-1H-1,2,4-triazole

HRID 948
ノート
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反応式

HRID 948 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[N:4][CH:3]=[N:2]1.[F:6][C:7](=[C:12]([F:14])[F:13])[CH2:8][C:9](Cl)=[O:10]>C(OCC)(=O)C>[F:6][C:7](=[C:12]([F:14])[F:13])[CH2:8][C:9]([N:1]1[CH:5]=[N:4][CH:3]=[N:2]1)=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 109207893,4,4-Trifluoro-3-butenoyl chloride

生成物 1

HCID 218364821-(3,4,4-trifluoro-1-oxo-3-butenyl)-1H-1,2,4-triazole収率 94.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 1,2,4-triazole (1.38 g, 20 mmol) in ethyl acetate (100 mL) was added 3,4,4-trifluoro-3-butenoyl chloride (1.59 g, 10 mmol) at r.t. with stirring. The mixture was stirred for 30 min and filtered. The residue obtained after evaporation of the solvent was redissolved in dichloromethane (25 mL) and filtered. Evaporation of the solvent gave 1.8 g (94%) of the desired product as a dear oil.

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred for 30 min
  2. filtrationfiltered
  3. customThe residue obtained
  4. customafter evaporation of the solvent
  5. dissolutionwas redissolved in dichloromethane (25 mL)
  6. filtrationfiltered
  7. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c18d3271e484f0f9ae2b826de5610c7
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05723470

反応ノート

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