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Aluminium lithium hydride → 1-(2-Fluoro-3-hydroxyprop-1-enyl)-1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)cyclopropane

HRID 963813
ノート
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反応式

HRID 963813 の反応式
[F:1][C:2]([C:18](OC)=[O:19])=[CH:3][C:4]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][C:8]=2[F:17])[CH2:6][CH2:5]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>C(OCC)C>[F:1][C:2]([CH2:18][OH:19])=[CH:3][C:4]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:14])([F:15])[F:16])=[CH:9][C:8]=2[F:17])[CH2:6][CH2:5]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 541601341-(2-Fluoro-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl) cyclopropane

生成物 1

HCID 541138951-(2-Fluoro-3-hydroxyprop-1-enyl)-1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)cyclopropane収率 77.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

The method of Example 9 was repeated using 1-(2-Fluoro-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-cyclopropane (Example 5) (0.77 g), diethyl ether (10 ml) and lithium aluminium hydride (0.18 g) to yield the title compound (0.54 g, 77%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-05b87e44c9e1408fbf20e1f2baa2fd75
出典データセット
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05763700

反応ノート

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