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Acetic Anhydride → HCID 54174825、化合物

HRID 964904
ノート
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反応式

HRID 964904 の反応式
[Cl:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3](=[O:8])[CH2:4][C:5](=[O:7])[CH3:6].[CH:11]([O-])([O-])[O:12][CH2:13][CH3:14].C(OC(=O)C)(=O)C>O>[Cl:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3](=[O:8])[C:4](=[CH:11][O:12][CH2:13][CH3:14])[C:5](=[O:7])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 27364921-Chloro-1,1-difluoropentane-2,4-dioneHCID 53630039Ethylorthoformate

生成物 1

HCID 54174825HCID 54174825、化合物収率 48.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixed solution containing 50 g of 1-chloro-1,1-difluoro-2,4-pentanedione, 60 g of ethyl orthoformate and 82 g of acetic anhydride was refluxed with stirring for 2 hours. After a Dean-Stark apparatus (water separator) was fixed, the solution was refluxed for additional 4 hours, while about 100 ml of water was removed. After it was allowed to cool, vacuum distillation was conducted to obtain 32.2 g of the desired product as a pale red liquid. Boiling point 95°-118° C./1.6 mmHg.

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. customwas removed
  3. temperatureto cool
  4. distillationvacuum distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a0a3598a9ae48ddb158dfc3453166fb
出典データセット
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05773388

反応ノート

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