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N-Benzyl 2-(Carbobenzyloxyamino)-3-Methoxypropionamide → 2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide

HRID 965203
ノート
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反応式

HRID 965203 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9](=[O:25])[CH:10]([NH:14]C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[CH2:11][O:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CO>[CH2:1]([NH:8][C:9](=[O:25])[CH:10]([NH2:14])[CH2:11][O:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 23509063N-Benzyl 2-(Carbobenzyloxyamino)-3-Methoxypropionamide

生成物 1

HCID 98371812-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 12 (122.8 mg, 0.36 mmol) in methanol (2.0 mL) was added 10% Pd--C (11 mg) and the mixture stirred at room temperature in the presence of H2 gas for 75 min. Celite was added to the reaction mixture and the catalyst was removed by filtration. The clear filtrate was evaporated in vacuo to give pure 13 as a clear viscous oil (72 mg, 97%): Rf 0.30 (5% MeOH/CHCl3).

後処理

  1. additionCelite was added to the reaction mixture
  2. customthe catalyst was removed by filtration
  3. customThe clear filtrate was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3ef1ecaa8764943bd7ba0efad2cb582
出典データセット
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05773475

反応ノート

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