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Dimethyl Sulfate → 6-[2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-pyridine-2-carbonitrile

HRID 965856
ノート
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反応式

HRID 965856 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[CH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N+:12]=2[O-])=[CH:5][CH:4]=1.COS(OC)(=O)=O.[C-:25]#[N:26].[Na+]>C(O)(C)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]=[C:13]([C:25]#[N:26])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 8929Sodium CyanideHCID 695921122-[2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-pyridine 1-oxide

生成物 1

HCID 695920236-[2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-pyridine-2-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

Following the general method described in example 2b, 2-[2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-pyridine 1-oxide was reacted first with dimethylsulfate and then with NaCN. After extraction and crystallization the title compound was obtained as a yellow crystalline material. Mp. 121-122° C. (isopropanol), MS: m/e=236 (M+)

後処理

  1. extractionAfter extraction and crystallization the title compound
  2. customwas obtained as a yellow crystalline material

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b9a3fd371ec40ae9c1d99c901371cc3
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06951875B2

反応ノート

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