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Acetone → Glyceraldehyde

HRID 967698
ノート
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反応式

HRID 967698 の反応式
CC([OH:4])C.CC(C)=[O:7].[OH:9][CH2:10][CH:11]([CH2:13][OH:14])[OH:12]>>[O:9]=[CH:10][CH:11]([CH2:13][OH:14])[OH:12].[OH:4][CH:13]([OH:14])[C:11](=[O:12])[CH3:10].[C:10]([OH:7])(=[O:9])[CH:11]([CH2:13][OH:14])[OH:12]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 753GlycerolHCID 3776Isopropanol

生成物 3

HCID 751GlyceraldehydeHCID 752Glyceric acidHCID 131809821,1-Dihydroxypropan-2-one

実験手順

The above-described tellurium-promoted, noble metal on carbon catalyst may be used to catalyze various liquid phase oxidation reactions. Examples of such reactions include the oxidation of alcohols and polyols to form aldehydes, ketones and acids (e.g., the oxidation of 2-propanol to form acetone and the oxidation of glycerol to form glyceraldehyde, dihydroxyacetone, or glyceric acid); the oxidation of aldehydes to form acids (e.g., the oxidation of formaldehyde to form formic acid and the oxidation of furfural to form 2-furan carboxylic acid); the oxidation of tertiary amines to form secondary amines (e.g., the oxidation of nitrilotriacetic acid (NTA) to form iminodiacetic acid (“IDA”)); the oxidation of secondary amines to form primary amines (e.g., the oxidation of IDA to form glycine); and the oxidation of various acids (e.g., formic acid or acetic acid) to form carbon dioxide and water.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b51cd1e6bf5d4611b5d9730da109b6fa
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06956005B2

反応ノート

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