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Sulfuric Acid → 2-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-4,5,6-pyrimidinetriamine

HRID 968233
ノート
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反応式

HRID 968233 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([NH2:17])[C:14]([N:18]=O)=[C:13]([NH2:20])[N:12]=1.[O-]S(S([O-])=O)=O.[Na+].[Na+].S(=O)(=O)(O)O>O>[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([NH2:20])[C:14]([NH2:18])=[C:15]([NH2:17])[N:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 24489Sodium DithioniteHCID 222884992-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-5-nitroso4,6-pyrimidinediamine

生成物 1

HCID 222885032-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-4,5,6-pyrimidinetriamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a suspension of the product of example 5, step (b) (2 g) in boiling water (40 ml) was added Na2S2O4 (5.4 g) portion-wise. The suspension was allowed to cool and then 50% sulphuric acid was added slowly and then the mixture was cooled to 0° C. The solid was isolated by filtration and washed with cold water, then dried over P2O5 at 50° C. to give the sub-titled product as a yellow solid.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. customThe solid was isolated by filtration
  3. washwashed with cold water
  4. dry with materialdried over P2O5 at 50° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf341d275e8f4280bff82953bc9fed73
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06958344B2

反応ノート

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