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Phosphorus oxychloride → 8-Chloro-2-methyl-1,5-naphthyridine

HRID 968738
ノート
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反応式

HRID 968738 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]2O.O=P(Cl)(Cl)[Cl:15]>>[Cl:15][C:5]1[CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:9]2[C:4]=1[N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:11]=[CH:10]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 1784233686-Methyl-1,5-naphthyridin-4-ol

生成物 1

HCID 6013988-Chloro-2-methyl-1,5-naphthyridine収率 67%

実験手順

The suspension of 6-methyl-[1,5]naphthyridin-4-ol (1.60 g, 9.99 mmol) in POCl3 (25 mL) was heated under refluxing for 2 hrs. After cooling to room temperature, the reaction mixture was quenched with ice water and basified with NH4OH followed by extraction with AcOEt. The organic layer was washed with brine and dried over NaSO4, and concentrated to give 8-chloro-2-methyl-[1,5]naphthyridine as a brown solid (1.2 g, 67%). HR-MS-EI (+) m/e calcd for C9H7N2Cl (M+) 178.0298. found 178.0297.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder refluxing for 2 hrs
  3. customthe reaction mixture was quenched with ice water
  4. extractionfollowed by extraction with AcOEt
  5. washThe organic layer was washed with brine
  6. dry with materialdried over NaSO4
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a158cea1f85541cea529233d3a545bfb
出典データセット
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07304074B2

反応ノート

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