1-(4-Methoxyphenyl)piperazine → {2-{[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-furyl}methanol
反応式
Br[CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:6][C:7]=1[C:8]([O:10]C)=O.[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)=[CH:26][CH:25]=1>>[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][N:33]([CH2:2][C:3]3[O:4][C:5]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][CH:13]=4)=[CH:6][C:7]=3[CH2:8][OH:10])[CH2:32][CH2:31]2)=[CH:28][CH:29]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared using methyl 2-(bromomethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-furoate (intermediate 44) and 1-(4-methoxyphenyl)piperazine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b4b250cb2381419385197056ebaf170b
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08