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Phenyl isocyanate → HCID 69458742、化合物

HRID 971069
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反応式

HRID 971069 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([NH2:17])[C:11]3[N:12]([CH:14]=[CH:15][N:16]=3)[CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:18]1([N:24]=[C:25]=[O:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.CN1CCOCC1>C1(C)C=CC=CC=1>[NH2:17][C:10]1[C:11]2[N:12]([CH:14]=[CH:15][N:16]=2)[CH:13]=[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:25]([NH:24][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:26])=[CH:7][CH:6]=2)[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 79724-MethylmorpholineHCID 694567936-(4-Aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine

生成物 1

HCID 69458742HCID 69458742、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

(FIG. 1) Procedure: A mixture of 1.00 eq. of 6-(4-Amino-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamine, 1.50 eq. of phenylisocyanate, and 2.00 eq. of N-methylmorpholine, in toluene is mixed at room temperature for 2 hr. The mixture is partitioned between 1 N NaOH and ethyl acetate and extracted three times. The organic extracts are combined and dried over MgSO4. The solvent is removed under reduced pressure and the resulting residue is purified by flash chromatography (50% ethyl acetate/hexanes) to yield 8.

後処理

  1. customThe mixture is partitioned between 1 N NaOH and ethyl acetate
  2. extractionextracted three times
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customThe solvent is removed under reduced pressure
  5. customthe resulting residue is purified by flash chromatography (50% ethyl acetate/hexanes)
  6. customto yield 8

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2e39bade0e94ce7aaae0a8dd2e5cc19
出典データセット
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07312341B2

反応ノート

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