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Acetyl chloride → HCID 54180656、化合物

HRID 971855
ノート
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反応式

HRID 971855 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15]2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:26](Cl)(=[O:28])[CH3:27]>CCOCC>[C:26]([N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:14]1[C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:28])[CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 457897032-(4-Phenoxyphenyl)pyrrolidine

生成物 1

HCID 54180656HCID 54180656、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a solution of 10 parts of 2-(4-phenoxyphenyl) pyrrolidine in 200 parts of anhydrous ether and 4.2 parts of triethylamine, there was added a solution of 3.3 parts of acetyl chloride in 30 parts of ether. The reflux was maintained for one hour, then the reaction mixture was filtered off on cooling and the filtrate was distilled. There were obtained 13 parts of 1-acetyl-2-(4-phenoxyphenyl) pyrrolidine.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe reflux was maintained for one hour
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered off
  3. temperatureon cooling
  4. distillationthe filtrate was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2b2ae106a2141feaa536b7007d7f4ab
出典データセット
uspto-grants-1979_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04161529

反応ノート

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