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Phenol → Phenyl 2-hydroxy-3-naphthoate

HRID 972425
ノート
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反応式

HRID 972425 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C:15]1(O)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[C:15]1([O:13][C:12]([C:3]2[C:2]([OH:1])=[CH:11][C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:4]=2)=[O:14])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 996PhenolHCID 71043-Hydroxy-2-naphthoic acidHCID 24813Phosphorus oxychloride

生成物 1

HCID 81680Phenyl 2-hydroxy-3-naphthoate収率 38%

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 50 g (0.266 mole) 3-hydroxy-2-naphthoic acid, 27.3 g (0.29 mole) phenol, and 21.4 g (0.14 mole) phosphorus oxychloride was stirred and heated at 100° C. for 3.5 hrs. Then 200 ml alcohol was added, and the mixture was heated one hour longer and cooled. The yellow product was collected and recrystallized from benzene to give 26.4 g (38%) of phenyl-3-hydroxy-2-naphthoate, m.p. 126°-130° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated one hour longer
  2. temperaturecooled
  3. customThe yellow product was collected
  4. customrecrystallized from benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-1aa586862b984cd280dddaef64c981fa
出典データセット
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04053312

反応ノート

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