ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethylamine → HCID 21400867、化合物

HRID 973120
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 973120 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:6]([Cl:11])[N:5]=[C:4]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[N:3]=1.[CH2:15]([N:17](CC)CC)[CH3:16].C(N)C>C(O)C>[CH:12]([C:4]1[N:3]=[C:2]([NH:17][CH2:15][CH3:16])[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:6]([Cl:11])[N:5]=1)([CH3:14])[CH3:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6341EthylamineHCID 8471TriethylamineHCID 123203344,6-Dichloro-5-nitro-2-(propan-2-yl)pyrimidine

生成物 1

HCID 21400867HCID 21400867、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

4.72 g (0.02 mol) of 4,6-dichloro-2-isopropyl-5-nitro-pyrimidine are dissolved in 100 ml of abs. ethanol. At -30° C, 2 g (0.02 mol) of triethylamine and 0.9 g (0.02 mol) of ethylamine are added and the mixture is then stirred for 4 hours at -20° C and for 6 hours at 0° C. Subsequently the reaction mixture is concentrated to dryness and the product is taken up in water and extracted with ether, to yield 4.5 g of 2-isopropyl-4-ethylamino-5-nitro-6-chloro-pyrimidine; m.p. 50° C.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationSubsequently the reaction mixture is concentrated to dryness
  2. extractionextracted with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-c38d824e69884a81884e1e264b394bff
出典データセット
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04055411

反応ノート

読み込み中…