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3-Bromo-5-chloropyridin-2-amine → 3-Bromo-5-chloropyridin-2-ol

HRID 974226
ノート
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反応式

HRID 974226 の反応式
N[C:2]1[C:7]([Br:8])=[CH:6][C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=1.N([O-])=[O:11].[Na+]>O.Cl>[Br:8][C:7]1[C:2](=[O:11])[NH:3][CH:4]=[C:5]([Cl:9])[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 27639713-Bromo-5-chloropyridin-2-amineHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 27267913-Bromo-5-chloropyridin-2-ol収率 74.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a cooled (0° C.) solution of 2-amino-3-bromo-5-chloropyridine (100 g, 0.482 mol) in water (815 mL) and concentrated HCl (130 mL) was added a solution of sodium nitrite (33.26 g, 0.482 mol) in water (272 mL). The resulting suspension was allowed to warm to room temperature and stir for 18 hours, at which point the solids were filtered, washed with carbon tetrachloride (2×50 mL), and dried in a vacuum oven (40° C.) to yield 75.1 g (74.8%) of gray-yellow solid, m.p. 170-173° C.: IR(mineral oil (Nujol (trademark)) 3111, 3041, 2947, 2919, 2850, 2722, 1814, 1696, 1663, 1643, 1585, 1527, 1462, 1377, 1302, 1234, 1171, 1153, 1123, 1106, 1040, 1031, 917, 896, 876, 839, 747, 726, 644, 635, 561, 539, 523, 410, 251, 235, 225, 220 cm-1 ; 1H NMR (300 MHz, D6 -DMSO) δ 7.72 (d, 1H, J=2.2 Hz), 8.08 (d, 1H, J=2.2 Hz), 12.41 (br s, 1H); 13C NMR (DMSO) δ 110.88, 115.35, 134.08, 142.64, 157.56; exact mass calculated for C5H3NBrClO=206.9086. High resolution mass spec. 206.9093.

後処理

  1. filtrationwere filtered
  2. washwashed with carbon tetrachloride (2×50 mL)
  3. customdried in a vacuum oven (40° C.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b83914d325ef4486a6a0ea1cf4ae5ba7
出典データセット
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05068333

反応ノート

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