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Sodium Methoxide → HCID 54545679、化合物

HRID 976943
ノート
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反応式

HRID 976943 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:5]([C@@H:12]2[O:26][C@H:25]([CH2:27][O:28]C(C3C(C)=CC=CC=3)=O)[C@@H:14]([O:15]C(C3C(C)=CC=CC=3)=O)[CH2:13]2)[C:4](=[O:38])[N:3]=1.C[O-].[Na+]>CC(O)=O>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:5]([C@@H:12]2[O:26][C@H:25]([CH2:27][OH:28])[C@@H:14]([OH:15])[CH2:13]2)[C:4](=[O:38])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 67674470HCID 67674470、化合物

生成物 1

HCID 54545679HCID 54545679、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To 0.51 g (1 mmole) of 4-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)-pteridine-2-one (31) is added 50 mL of 0.0005N sodium methoxide. The mixture is stirred at room temperature for 24 h. The mixture is then neutralized with AcOH, evaporated to dryness, and twice coevaporated with H2O. The residue is then recrystallized from 50 mL of ethanol to give 32.

後処理

  1. customevaporated to dryness
  • customThe residue is then recrystallized from 50 mL of ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-9c8864a438da4699b38731c2e89e9c20
    出典データセット
    uspto-grants-1997_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05612468

    反応ノート

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