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Hydrochloric Acid → 2,4-Piperidinedione, 1-(2-phenylethyl)-

HRID 977944
ノート
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反応式

HRID 977944 の反応式
[CH2:1]([N:9]1[CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:15])[CH:11](C(=O)C)[C:10]1=[O:19])[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Cl>C(O)C>[CH2:1]([N:9]1[CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:15])[CH2:11][C:10]1=[O:19])[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20204026HCID 20204026、化合物

生成物 1

HCID 106088042,4-Piperidinedione, 1-(2-phenylethyl)-収率 86.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-Phenethyl-3-acetyl-2,4-dioxopiperidine (5.0 g) and 10% hydrochloric acid (30 ml) are added to ethanol (50 ml), and the mixture is refluxed for 6 hours. After distilling off the solvent, the residue is dissolved in chloroform, and the solution is washed with a saturated sodium chloride solution, dried and then distilled to remove the solvent to give 1-phenethyl-2,4-dioxopiperidine (3.62 g, 86.4%) as an oily substance.

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 6 hours
  2. distillationAfter distilling off the solvent
  3. dissolutionthe residue is dissolved in chloroform
  4. washthe solution is washed with a saturated sodium chloride solution
  5. customdried
  6. distillationdistilled
  7. customto remove the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e59e46561b745debb684ac6e2cd1a5a
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04663319

反応ノート

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