2-[(4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy]acetic acid → HCID 131715126、化合物

反応式

[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C@@H:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@H:4]1[NH:9][CH3:10].[Cl:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:16]([O:23][CH2:24][C:25]([OH:27])=O)=[CH:15][CH:14]=1>>[ClH:12].[Cl:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:16]([O:23][CH2:24][C:25]([N:9]([C@@H:4]2[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@H:3]2[N:2]([CH3:1])[CH3:11])[CH3:10])=[O:27])=[CH:15][CH:14]=1

参加物

反応物 2

HCID 3029072-[(4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy]acetic acid

HCID 13544014(1R,2R)-N,N,N'-triMethyl-1,2-diaMinocyclohexane

生成物 1

HCID 131715126HCID 131715126、化合物

実験手順

Starting with trans-2-dimethylamino-N-methylcyclohexanamine and [(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]acetic acid, the title compound, m.p. 135°-138° C., was prepared employing the method of Example 5.

出典と根拠

ORDレコード: ord-62a4a2c31bf745dc943dfc4390e2bd93
出典データセット: uspto-grants-1987_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04663343

反応ノート

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