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Ethylenediamine → [2-(2-Aminoethyl)amino-5-nitrophenyl]-benzyl sulphone

HRID 978636
ノート
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反応式

HRID 978636 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[S:11]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:13])=[O:12].[NH2:21][CH2:22][CH2:23][NH2:24]>C(O)(C)C>[NH2:21][CH2:22][CH2:23][NH:24][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[S:11]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:13])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 20203466Benzyl 2-chloro-5-nitrophenyl sulphone

生成物 1

HCID 20203455[2-(2-Aminoethyl)amino-5-nitrophenyl]-benzyl sulphone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

16.0 g of benzyl 2-chloro-5-nitrophenyl sulphone and 12.0 g of 1,2-diaminoethane are refluxed in 100 ml of isopropanol for one hour. The reaction mixture is cooled down, and the solids are filtered off with suction, are washed with 50 ml of water and are dried. This gives 19.2 g of pale yellow [2-(2-aminoethyl)-amino-5-nitrophenyl]-benzyl sulphone.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled down
  2. filtrationthe solids are filtered off with suction
  3. washare washed with 50 ml of water
  4. customare dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-28f4c20163274bfca27c1b341a9c0202
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04665179

反応ノート

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