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Boron tribromide → HCID 23050232、化合物

HRID 978732
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反応式

HRID 978732 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:13]([O:14]C)=[CH:12][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]#[N:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.B(Br)(Br)Br>ClCCl>[OH:2][C:3]1[C:13]([OH:14])=[CH:12][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]#[N:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 23050245HCID 23050245、化合物

生成物 1

HCID 23050232HCID 23050232、化合物収率 95.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
-70 °C

実験手順

5,6-Dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carbonitrile (9.0 g) was dissolved in dichloromethane (135 ml) and the solution was stirred and cooled to -70° C. and treated at a rapid dropwise rate with a cold solution of boron tribromide (19.5 ml) in dichloromethane (60 ml). The resultant suspension was stirred at room temperature for 1 h. then poured into ice-cold water (1000 ml). The light coloured solid was filtered, dried, dissolved in acetone:hexane (1:1) then eluted through coarse silica (0.2-0.5 mm, Merck, 50 g) in acetone:hexane (1:1). The appropriate fractions were combined, evaporated to dryness and crystallised from acetone/n-hexane to give 5,6-dihydroxy-benzo[b]thiophene-2-carbonitrile (7.5 g), m.p. 229°-230° C.

後処理

  1. filtrationwas filtered
  2. customdried
  3. dissolutiondissolved in acetone:hexane (1:1)
  4. washthen eluted through coarse silica (0.2-0.5 mm, Merck, 50 g) in acetone:hexane (1:1)
  5. customevaporated to dryness
  6. customcrystallised from acetone/n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e47f5280f2e94879b576bf2336dbc6c1
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04665206

反応ノート

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