HCID 86740397、化合物 → HCID 86740410、化合物

HRID 978853ノート

反応式

HRID 978853 の反応式
ClCC([NH:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:26][O:27][CH3:28])[C:12]([NH:14][C@H:15]2[C@H:18]([S:19][CH3:20])[N:17]([S:21]([O-:24])(=[O:23])=[O:22])[C:16]2=[O:25])=[O:13])[N:10]=1)=O.[Na+:29].CSC(=S)N.[Na]>O>[NH2:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11](=[N:26][O:27][CH3:28])[C:12]([NH:14][C@H:15]2[C@H:18]([S:19][CH3:20])[N:17]([S:21]([O-:24])(=[O:23])=[O:22])[C:16]2=[O:25])=[O:13])[N:10]=1.[Na+:29]

参加物

4

反応物 2

HCID 86740397HCID 86740397、化合物HCID 86740411HCID 86740411、化合物

生成物 1

HCID 86740410HCID 86740410、化合物収率 45%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 0.15 g of the above-mentioned sodium (3R,4S)-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methylthio-2-oxoazetidine-1-sulfonate in 4 ml of water is added under ice-cooling 0.044 g of sodium monomethyldithiocarbamate, and the mixture is stirred for one hour at room temperature. The same procedure as Example 3B yields 0.057 g of sodium (3R,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methylthio-2-oxoazetidine-1-sulfonate.

出典と根拠

ORDレコード
ord-6778f7fdcc8a47009e8dc202a188e860
出典データセット
uspto-grants-1987_05
特許番号
US04665067

反応ノート

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