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Bromoacetyl chloride → 6-(Bromoacetyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone

HRID 979054
ノート
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反応式

HRID 979054 の反応式
[Br:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[NH:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:9][NH:8][C:7]1=[O:16].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>C(=S)=S>[Br:1][CH2:2][C:3]([C:12]1[CH:11]=[C:10]2[C:15](=[CH:14][CH:13]=1)[NH:6][C:7](=[O:16])[NH:8][CH2:9]2)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 89602Bromoacetyl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 123607561,2,3,4-Tetrahydroquinazolin-2-one

生成物 1

HCID 138271626-(Bromoacetyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6348Carbon Disulfide溶媒

実験手順

Bromoacetyl chloride (6.2 g) is added dropwise to a stirring mixture of 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone (2.6 g) and anhydrous aluminum chloride (6.3 g) in carbon disulfide (60 ml). The reaction mixture is stirred under reflux for 4.5 hours, the carbon disulfide decanted, and the residue treated with HCl (6N). The resulting solid is poured into ice water, filtered, the filtered solid washed with water and dried in vacuo, affording the desired product, which is used in the next step without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder reflux for 4.5 hours
  2. customthe carbon disulfide decanted
  3. additionthe residue treated with HCl (6N)
  4. additionThe resulting solid is poured into ice water
  5. filtrationfiltered
  6. washthe filtered solid washed with water
  7. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-21cb6f0bea814de4b3d7bfa5f078e69d
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04666913

反応ノート

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