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Toluene → 1,1,6-Trimethyl-4-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

HRID 979756
ノート
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反応式

HRID 979756 の反応式
[C:1]1([CH3:7])[CH:6]=[CH:5]C=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:8][C:9](O)([CH2:11][CH2:12][CH:13]=[C:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH3:10].[CH3:18]CCCCC>>[CH:14]([CH:13]1[C:5]2[C:8](=[CH:3][CH:2]=[C:1]([CH3:7])[CH:6]=2)[C:9]([CH3:10])([CH3:18])[CH2:11][CH2:12]1)([CH3:16])[CH3:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 8058HexaneHCID 801835-Hepten-2-ol, 2,6-dimethyl-

生成物 1

HCID 2264181,1,6-Trimethyl-4-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

反応条件

温度
10 °C

実験手順

1050 g of sulphuric acid are provided and a mixture of 1.5 l of toluene and 497 g of 2,6-dimethyl-hept-5-en-2-ol are added dropwise during 35 minutes while cooling (10° C.). The mixture is stirred at room temperature for 1.5 hours. The mixture is now diluted with hexane, poured on to ice, washed neutral, dried and evaporated. After distillation there are obtained 455 g of 1-isopropyl-4,4,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene (purity 75%).

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. additionare added dropwise during 35 minutes
  2. additionpoured on to ice
  3. washwashed neutral
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. distillationAfter distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-87fa37a644f14e95a7e4c093549cc9ad
出典データセット
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04634548

反応ノート

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