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Hydrochloric Acid → HCID 13107036、化合物

HRID 980344
ノート
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反応式

HRID 980344 の反応式
Cl.[NH2:2][CH:3]([CH2:21][CH3:22])[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:9]([OH:16])=[C:8]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH:7]=1)=O.[N-:23]=[C:24]=[O:25].[K+].Cl>>[C:12]([C:10]1[CH:11]=[C:6]([C:4]2[NH:23][C:24](=[O:25])[NH:2][C:3]=2[CH2:21][CH3:22])[CH:7]=[C:8]([C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:20])[C:9]=1[OH:16])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11051572Potassio isocyanateHCID 20222370HCID 20222370、化合物

生成物 1

HCID 13107036HCID 13107036、化合物収率 50.2%

実験手順

By following the same procedure as in Example 6 using 3.3 g of 2-amino-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-butanone hydrochloride, 1.62 g of potassium isocyanate, and 1.6 ml of concentrated hydrochloric acid and recrystallizing the reaction product from aqueous isopropanol, 1.6 g of 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-ethyl-2-oxo-4-imidazoline was obtained.

後処理

  1. customrecrystallizing the reaction product from aqueous isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3633741edc6440ab3e95351d9903f09
出典データセット
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04636516

反応ノート

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