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Ammonia → 2,6-Di-tert-butyl-4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenol

HRID 980351
ノート
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反応式

HRID 980351 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[C:7]([C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:18]=[C:19]([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])[C:20]=1[OH:21])[C:14](=O)[CH2:15]Br)([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].N.O>C(O)C>[C:22]([C:19]1[CH:18]=[C:13]([C:14]2[N:1]=[C:2]3[N:6]([CH:15]=2)[CH:5]=[CH:4][S:3]3)[CH:12]=[C:11]([C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:20]=1[OH:21])([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 962WaterHCID 21552-AminothiazoleHCID 6161612-Bromo-1-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]ethan-1-one

生成物 1

HCID 131731732,6-Di-tert-butyl-4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenol収率 38.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol
溶媒

実験手順

In 20 ml of ethanol were dissolved 1.2 g of 2-aminothiazole and 3.9 g of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenacyl bromide, and the solution was refluxed for 2 hours. The reaction mixture was neutralized by the addition of aqueous ammonia and added 30 ml of water. The crystals thus precipitated were recovered by filtration and recrystallized from ethanol to provide 1.5 g of 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole.

後処理

  1. temperaturethe solution was refluxed for 2 hours
  2. customThe crystals thus precipitated
  3. filtrationwere recovered by filtration
  4. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a588a04e205a43e2a814ef328f5b8266
出典データセット
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04636516

反応ノート

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