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5-Bromoisatin → HCID 10853541、化合物

HRID 981046
ノート
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反応式

HRID 981046 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=O)[C:5]2=O.[CH3:13][C:14]1[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17]([NH2:21])=[C:16]([NH2:22])[CH:15]=1>C(O)(=O)C>[CH3:20][C:19]1[CH:18]=[C:17]2[C:16](=[CH:15][C:14]=1[CH3:13])[N:22]=[C:6]1[NH:7][C:8]3[CH:9]=[CH:10][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=3[C:5]1=[N:21]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 68895-BromoisatinHCID 766354,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine

生成物 1

HCID 10853541HCID 10853541、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 22.6 g 5-bromoisatin (0.1 mole), 15.0 g 4,5-dimethyl-o-phenylene diamine (0.11 mole) and 400 ml acetic acid is boiled under reflux for 4 hours. After cooling the product is sucked, washed with ethanol and dried. Yield 29 g, 89%. Recrystallisation from pyridine gives needle shaped crystals with melting point 319°-322° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 4 hours
  2. temperatureAfter cooling the product
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried
  5. customRecrystallisation from pyridine
  6. customgives needle

出典と根拠

ORDレコード
ord-64cae312824e47078ffad9555806fc14
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04990510

反応ノート

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