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Carbon Dioxide → 1,7-Octadien-3-ol

HRID 981406
ノート
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反応式

HRID 981406 の反応式
C=CC=C.O.C(=O)=[O:7].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[CH2:28](O)[CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH:34]=[CH2:35]>[Pd].C(CC(=O)C)(=O)C.C(CC(=O)C)(=O)C.CN(C)C=O>[CH2:28]=[CH:29][CH:30]([OH:7])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH:34]=[CH2:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 280Carbon DioxideHCID 962WaterHCID 78451,3-ButadieneHCID 11776TriphenylphosphineHCID 320122,7-Octadien-1-ol

生成物 1

HCID 5457381,7-Octadien-3-ol収率 12.4%

試薬・触媒・溶媒 2

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 426377
Palladium,4-pentanedionato)-
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture composed of 0.5 mol of 1,3-butadiene, 1 mol of water, 0.6 mol of carbon dioxide, 0.5 milli-mol of bis(acetylacetone) palladium, 2.0 milli-mol of triphenyl phosphine, and 63 ml of dimethylformamide was placed in an electromagnetic induction rotary type autoclave made of stainless steel having an internal volume of 0.3l, and subjected to reaction for three hours at a temperature of 90° C. Analysis of the resulted liquid reaction product through gas chromatography revealed that 0.153 mol of 2,7-octadien-1-ol, and 0.019 mol of 1,7-octadien-3-ol were produced.

後処理

  1. customsubjected to reaction for three hours at a temperature of 90° C
  2. customAnalysis of the resulted liquid reaction product through gas chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a542973ab814e619541dc6b54783cb6
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04990698

反応ノート

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