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Methanol → HCID 14327548、化合物

HRID 981478
ノート
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反応式

HRID 981478 の反応式
[CH3:1][OH:2].C[O-].[Na+].Cl[C:7]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[N:10]=[C:9]([NH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=2)[N:8]=1.O>CN(C)C=O>[Cl:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([NH:14][C:9]2[N:8]=[C:7]([O:2][CH3:1])[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[N:10]=2)=[CH:16][CH:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 43459964-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidin-2-amineHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 14327548HCID 14327548、化合物収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A 28% methanol solution of sodium methylate (1.5 g) was added to a solution of 1.5 g of 4-chloro-2-(4-chloroanilino)-6-methylpyrimidine in 50 ml of dimethylformamide and the mixture was stirred for 2 hours at 70° C. After completion of the reaction, the reaction mixture was poured into water, extracted with 150 ml of toluene, washed with water, dried over Glauber's salt, and the toluene layer was concentrated by evaporation. The residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 1.3 g (yield: 88%) of 2-(4-chloroanilino)-4-methoxy-6-methylpyrimidine having a melting point of 101°-103° C.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with 150 ml of toluene
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over Glauber's salt
  5. concentrationthe toluene layer was concentrated by evaporation
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4be989f880524bffa43f898f9952bf2a
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04992438

反応ノート

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