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2,4,6-Trichloronitrobenzene → 4-Chloro-2-(beta-diethylaminoethyl)amino-6-(beta-diethylaminoethyl)aminonitrobenzene

HRID 981822
ノート
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反応式

HRID 981822 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4](Cl)[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[CH2:13]([N:15]([CH2:19][CH3:20])[CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH3:14]>O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([NH:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:19][CH3:20])[CH2:13][CH3:14])[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:2]([NH:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:19][CH3:20])[CH2:13][CH3:14])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 292282,4,6-TrichloronitrobenzeneHCID 60993N,N-Diethylethylenediamine

生成物 1

HCID 200710864-Chloro-2-(beta-diethylaminoethyl)amino-6-(beta-diethylaminoethyl)aminonitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

0.2 mole (45.3 g) of 2,4,6-trichloronitrobenzene is added portionwise, with stirring, to 180 ml of N,N-diethylethylenediamine, heated to 60° C. After the end of the addition, heating is continued for 30 minutes. The reaction mixture is diluted with 180 ml of iced water. The expected product precipitates. It is filtered off, washed with water and then dried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide. After recrystallization from 96° ethanol, it melts at 90° C.

後処理

  1. additionAfter the end of the addition
  2. temperatureheating
  3. customThe expected product precipitates
  4. filtrationIt is filtered off
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide
  7. customAfter recrystallization from 96° ethanol, it melts at 90° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-375efb024509435290011ff3391e9493
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04992586

反応ノート

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