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Dichloromethane → HCID 136404540、化合物

HRID 981920
ノート
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反応式

HRID 981920 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:16]=1[C:15]([NH2:17])=[C:14]1[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1)=[N:8]2.B(Br)(Br)Br.[Cl:22]CCl>>[ClH:22].[OH:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:16]=1[C:15]([NH2:17])=[C:14]1[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1)=[N:8]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6344Dichloromethane2 回HCID 25134Boron tribromideHCID 197702928-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinamine

生成物 1

HCID 136404540HCID 136404540、化合物収率 61%

実験手順

8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinamine (4.0 g) was dissolved in dichloromethane (76 ml). Boron tribromide in dichloromethane (15.0 ml of a 1.0M solution) was added, and the reaction mixture was stirred 1 hr and then concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in warm water (100 ml), concentrated hydrochloric acid (400 ml) was added and the solution was chilled overnight in the refrigerator. The salt was collected and recrystallized from methanol-ether to give 2.68 g (61%) of product, mp 270° C. (dec).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. dissolutionThe residue was dissolved in warm water (100 ml)
  3. additionconcentrated hydrochloric acid (400 ml) was added
  4. temperaturethe solution was chilled overnight in the refrigerator
  5. customThe salt was collected
  6. customrecrystallized from methanol-ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-bef5a7abc7ce49c6942efc562d734be5
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04994452

反応ノート

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