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Bromine → 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)piperazine

HRID 981983
ノート
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反応式

HRID 981983 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1.[Br:13]Br>Cl>[Br:13][C:5]1[CH:6]=[N:1][C:2]([N:7]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]2)=[N:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 887471-(2-Pyrimidinyl)piperazine

生成物 1

HCID 27571751-(5-Bromopyrimidin-2-yl)piperazine収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To an ice-cooled solution of 1-(2-pyrimidinyl) piperazine (16.4 g, 0.1 mole) in 1N HCl (100 mL) was added dropwise bromine (15.98 g, 0.1 mole). After stirring at 0° for 0.5 h. the mixture was heated to 100° C. until dissipation of the red color had occurred. The mixture was filtered, cooled, made alkaline with 50% NaOH and extracted with Et2O. The dried extract (MgSO4) was concentrated in vacuo to provide 14.5 g (62%) of product, m.p. 73°-75° C.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. temperaturecooled
  3. extractionextracted with Et2O
  4. extractionThe dried extract (MgSO4)
  5. concentrationwas concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8d10a631f5f401f901c9bb0859e0d45
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04994460

反応ノート

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