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Phosphorus oxychloride → 2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride

HRID 982171
ノート
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反応式

HRID 982171 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:10]=1[S:11]([OH:14])(=O)=[O:12].P(Cl)(Cl)([Cl:17])=O>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:10]=1[S:11]([Cl:17])(=[O:14])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 144224132-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid

生成物 1

HCID 108579162-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride

実験手順

In 30 ml of phosphorus oxychloride is suspended 5.0 g of 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonic acid and the suspension is refluxed for 5 hours. After cooling, the reaction mixture is poured in 250 ml of ice-water and extracted with dichloromethane. The dichloromethane layer is separated and dried over anhydrous sodium sulfate and the dichloromethane is distilled off under reduced pressure to give 4.6 g of the title compound as pale yellow crystals.

後処理

  1. temperaturethe suspension is refluxed for 5 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. customThe dichloromethane layer is separated
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. distillationthe dichloromethane is distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b50b99e516b14d7c8132c1224a6d283f
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04994571

反応ノート

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