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Potassium Hydroxide → 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid

HRID 983049
ノート
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反応式

HRID 983049 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[NH:7][C:8]([CH:12]=[O:13])=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=1)=[O:5])C.[OH-].[K+]>O.C(O)C>[CH:12]([C:8]1[NH:7][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:10][C:9]=1[CH3:11])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 9855648Ethyl 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 98988845-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 0.8 g (4.4 mmol) of 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester in 35 mL of water and 15 mL of ethanol was added 0.5 gram (8.9 mmol) of potassium hydroxide. The reaction mixture was heated to 100° C. for 1 h, cooled to room temperature, and evaporated ethanol. The water layer was acidified to pH=3 using 2N hydrogen chloride solution. The precipitate was filtered and washed with water to afford 0.67 g (68%) of 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid as a tan solid.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customevaporated ethanol
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b939ec4ac50443d850dc63039196c36
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06861418B2

反応ノート

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