Aniline → HCID 22557918、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[C:14]([CH2:16][N:17]3[CH2:22][CH2:21][C:20](=O)[CH2:19][CH2:18]3)[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:4][C:3]=1[O:24][CH3:25].[NH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>>[NH:26]([CH:20]1[CH2:21][CH2:22][N:17]([CH2:16][C:14]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([C:5]3[CH:4]=[C:3]([O:24][CH3:25])[C:2]([Cl:1])=[C:7]([O:8][CH3:9])[CH:6]=3)[CH:15]=2)[CH2:18][CH2:19]1)[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1

参加物

反応物 2

HCID 6115Aniline

HCID 22558037HCID 22558037、化合物

生成物 1

HCID 22557918HCID 22557918、化合物

実験手順

1-[[2-(4-Chloro-3,5-dimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (600 mg) and aniline (0.18 mL) were reacted in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

後処理

customas described in Preparation Example 37

出典と根拠

ORDレコード: ord-f488aac2cdc1473e88f015fd68ce9458
出典データセット: uspto-grants-2005_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06867221B2

反応ノート

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