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Triethyl phosphonoacetate → 2-(4-Chlorophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one

HRID 984785
ノート
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反応式

HRID 984785 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][N:9]=[CH:10][C:11](=O)[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:17]([O:19]P(CC(OCC)=O)(OCC)=O)[CH3:18]>C(N(CC)CC)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:17](=[O:19])[CH:18]=[C:11]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 13345Triethyl phosphonoacetateHCID 691428133,3,3-Trifluoro-2-oxopropanal 1-(4-chlorophenylhydrazone)

生成物 1

HCID 110548972-(4-Chlorophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one収率 52.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

First, 2 g of 3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone) and 2 g of ethyl diethylphosphonoacetate were mixed with 20 ml of triethylamine, and the reaction was allowed to proceed at 50° C. for 24 hours. The solvent was distilled out under reduced pressure, and the residue was subjected to column chromatography, which afforded 1.16 g of 2-(4-chlorophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one (compound 1-332).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled out under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca3febd5970541238934b89ac3d490b4
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06869913B1

反応ノート

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